veröffentlichen Zeit: 2022-01-04 Herkunft: Powered
Dimethylformamid (DMF) ist eine organische Verbindung, die als Lösungsmittel für viele Produkte verwendet wird, darunter Lacke, Pigmente und Farbstoffe.DMF ist als flüchtige organische Verbindung (VOC) bekannt und kann sowohl Menschen als auch Wildtiere gefährden, aber die Bedrohung wird als minimal angesehen, da es nicht in der Natur vorkommt und dem Menschen außerhalb des beruflichen Umfelds nicht begegnet.Dimethylformamid ist nicht stabil, wenn starke Säuren oder Basen in der Nähe sind, und es hydrolysiert zurück in seinen ursprünglichen Zustand von Dimethylamin und Ameisensäure.Gemäß dem Materialsicherheitsdatenblatt (MSDS) ist Dimethylformamid gesundheitsschädlich, entzündlich, reagiert bei Kontakt mit der Haut und stellt eine minimale Gefahr dar, mit anderen Chemikalien zu reagieren.
Kürzlich haben wir gezeigt, wie die Kristallisation in Mikroemulsionen direkt zum stabilsten Polymorph führen kann, wodurch Ostwalds Stufenregel übersprungen wird.Hier betrachten wir detaillierter die Kristallisation von Mefenaminsäure aus Dimethylformamid-Mikroemulsionen.Es wurde zuvor gezeigt, dass die Kristallisation von Mefenaminsäure aus Bulk-DMF unabhängig von der Übersättigung oder Temperatur nur die metastabile Form II erzeugt.
Dimethylformamid ist ein polares (hydrophiles) aprotisches Lösungsmittel mit hohem Siedepunkt.Es erleichtert Reaktionen, die polare Mechanismen nutzen, wie z. B. SN2-Reaktionen.Dimethylformamid kann aus Methylformiat und Dimethylamin oder durch Reaktion von Dimethylamin mit Kohlenmonoxid synthetisiert werden.Dimethylformamid ist in Gegenwart von starken Basen wie Natriumhydroxid oder starken Säuren wie Salzsäure oder Schwefelsäure nicht stabil und wird insbesondere bei erhöhten Temperaturen zu Ameisensäure und Dimethylamin zurückhydrolysiert.
Es gibt mehrere Wege zur Bildung von Dimethylformamid, die alle die Verwendung von Dimethylamin beinhalten.Für kleinere Produktionsläufe wird Dimethylamin mit Kohlenmonoxid und Methanol oder mit Methylformiat katalysiert.In größeren Produktionen im Labormaßstab reagieren Ameisensäure und Dimethylamin miteinander, um dieses Lösungsmittel zu erzeugen.
Im Gegensatz dazu zeigen wir, dass eine stabile Form I aus DMF-Mikroemulsionen hergestellt werden kann, vorausgesetzt, dass die niedrigsten Übersättigungen verwendet werden, die eine Kristallisation erreichen können;diese entsprechen anfänglichen Übersättigungen, die deutlich höher sind als die üblicherweise bei Massenlösungskristallisationen verwendeten, aufgrund der starken Abnahme der Übersättigung, die auftritt, wenn ein Keim in einem 3D-nanobegrenzten Tröpfchen wächst.Eine Erhöhung der Übersättigung über das für die Kristallisation erforderliche Minimum führt zu steigenden Anteilen an metastabilen Kristallen der Form II.
Als Lösungsmittel oder Chemikalie, die sich mit anderen Flüssigkeiten vermischt, wird Dimethylformamid zur Bildung vieler Produkte verwendet, die eine starke chemische Reaktion erfordern.Aufgrund seines hohen Siedepunkts hat es ein geringes Verdampfungspotential, sodass es sich nicht schnell auflöst, wenn es mit anderen Chemikalien bei hohen Temperaturen verwendet wird.Viele Kunststoffe und Aushärtungsverfahren, wie z. B. das Aushärten von Leder, benötigen diese Chemikalie, um das Produkt oder den Prozess fertigzustellen.Es kann auch verwendet werden, um viele organische Verbindungen abzubauen.
Dimethylformamid ist eine neutrale Verbindung, daher reagiert es nicht sehr gut, wenn es mit einer starken Säure oder Base gepaart wird.Eine starke Base wäre eine Verbindung wie Natriumhydroxid und eine starke Säure wäre etwas wie Schwefelsäure.Wenn eine Base oder Säure mit dieser Verbindung gepaart wird, kehrt sie zu ihren beiden ursprünglichen Komponenten zurück.Dieser Umkehrprozess wird verstärkt, wenn er in einen Hochtemperaturbottich gegeben wird.
Die gleichzeitige Exposition gegenüber Lärm, DMF und TOL kann den ambulanten Blutdruck und die Herzfrequenz von Kunstlederarbeitern beeinflussen.Lärmexposition kann offensichtlich eine stärkere Wirkung haben als chemische Exposition.
Dimethylformamid ist ein VOC, was bedeutet, dass es für Mensch und Tier gefährlich ist.Es wird nicht in der Natur hergestellt und kommt außerhalb bestimmter Arbeitsumgebungen nicht vor, daher wird es nicht als besonders gefährliche Verbindung angesehen.Tests haben gezeigt, dass DMF leicht und schnell vom Schmutz in das Grundwasser übergehen kann und sich schnell in jedem Gewässer ausbreitet.Es wurde auch gezeigt, dass Dimethylformamid Krebs verursacht und Organe wie Lunge und Herz chronisch beeinträchtigt.
Das Sicherheitsdatenblatt, das alle Verbindungen auf einer Skala von 0 bis 4 einstuft, wobei 4 eine ernsthafte Gefahr darstellt, zeigt, dass DMF eine Gefahr darstellt.Das größte Risiko besteht darin, mit der Chemikalie in Kontakt zu kommen oder sie zu berühren, was mit 3 bewertet wird. Sowohl das Gesundheits- als auch das Entflammbarkeitsrisiko erhalten eine 2;DMF muss auch vor hohen Temperaturen geschützt gelagert werden.Das Reaktivitätsniveau beträgt nur 1, daher sollte es nicht in nachteiliger Weise mit anderen Verbindungen reagieren.
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