1. Einleitung
Vinylacetat ist eine organische Verbindung.Als farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch ist es der Vorläufer von Polyvinylacetat, einem wichtigen Polymer in der Industrie.Im Gegensatz zu vielen anderen Acetatestern ist der Geruch von Vinylacetat durchaus unangenehm und wird nicht in nennenswertem Umfang als Geruchsstoff verwendet.
Chemische Formel :C4H6O2
CAS-NR. von Vinylacetat: 108-05-4
HS-NR. von Vinylacetat: 29153200
Klasse : Industriequalität
Kurzname: VAC
2.Spezifikation
Bescheinigung über die Analyse | |||
Ware | Vinylacetat | Standard | SH/T 1628.1-2016 |
Chargennummer | |||
Artikel | Index | Ergebnis | |
Vorgesetzter | |||
Aussehen | Farblose und transparente Flüssigkeit, keine mechanische Verunreinigung | Transparent, frei von Verunreinigungen | |
Dichte (20ºC)/(g/cm3) | 0,930–0,934 | 0.9323 | |
Reinheit, % ≥ | 99.8 | 99.95 | |
Chromatizität (in Hazen) (Pt-Co), ≤ | 5 | 5 | |
Aldehyd (als Acetaldehyd)/(mg/kg)≤ | 200 | 56 | |
Feuchtigkeit/(mg/kg)≤ | 400 | 250 | |
Säure (als Essigsäure)/(mg/kg)≤ | 40 | 40 | |
Dämpfe/(mg/kg) | 50 | / | |
Methylacetat/(mg/kg) | 63 | ||
Ethylacetat/(mg/kg) | 12 | ||
Benzol/(mg/kg) ≤ | 20 | 19 | |
Aktivitätsgrad/Min | 11 | ||
Polymerisationsinhibitor (Hydrochinon) | |||
Testabschluss | Vorgesetzter | ||
3.Paket
180kg/Trommel, 80-Trommel/20-Fuß-Container = 14,4 m/20-Fuß-Container
4.Produktion
Der wichtigste industrielle Weg beinhaltet die Reaktion von Ethylen und Essigsäure mit Sauerstoff in Gegenwart eines Palladiumkatalysators.
C2H4 + CH3CO2H+ 1⁄2 O2 → CH3CO2CHCH2+ H2O
Die Hauptnebenreaktion ist die Verbrennung von organischen Vorläufern.Vinylacetat wurde einmal durch Hydroveresterung hergestellt.Dieses Verfahren beinhaltet die Gasphasenaddition von Essigsäure an Acetylen in Gegenwart von Metallkatalysatoren.Auf diesem Weg wurde Vinylacetat unter Verwendung von Quecksilber (II) -Katalysatoren erstmals 1912 von Klatte hergestellt. Ein anderer Weg zu Vinylacetat beinhaltet die thermische Zersetzung von Ethylidendiacetat:
(CH3CO2)2CHCH3→ CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H
5.Verwendung
1.Polymerisation:
Es kann zu Polyvinylacetat polymerisiert werden.Mit anderen Monomeren können Copolymere wie Ethylen-Vinylacetat (EVA), Vinylacetat-Acrylsäure (VA/AA), Polyvinylchloridacetat (PVCA) und Polyvinylpyrrolidon (Vp/Va-Copolymer, verwendet in Haargelen) hergestellt werden Wegen der Instabilität des Radikals haben sich Versuche zur Steuerung der Polymerisation über die meisten „lebenden/kontrollierten“ Radikalprozesse als problematisch erwiesen. Die RAFT- (oder genauer MADIX-)Polymerisation bietet jedoch eine bequeme Methode zur Steuerung der PVA-Synthese durch die Zugabe eines Xanthogenats oder ein Dithiocarbamat-Kettenübertragungsmittel.
2. Andere Reaktionen:
Vinylacetat geht viele der Reaktionen ein, die für ein Alken und einen Ester erwartet werden. Brom fügt hinzu, um das Dibromid zu ergeben.Halogenwasserstoffe addieren sich zu 1-Halogenethylacetaten, die wegen der Nichtverfügbarkeit der entsprechenden Halogenalkohole mit anderen Verfahren nicht erzeugt werden können.Essigsäure addiert in Gegenwart von Palladiumkatalysatoren, um Ethylidendiacetat, CH3CH(OAc)2, zu ergeben.Es wird mit einer Vielzahl von Carbonsäuren umgeestert. Das Alken unterliegt auch Diels-Alderand-2+2-Cycloadditionen.
3. Toxizitätsbewertung:
Am 31. Januar 2009 kam die abschließende Bewertung der kanadischen Regierung zu dem Schluss, dass die Exposition gegenüber Vinylacetat nicht als gesundheitsschädlich angesehen wird. Diese Entscheidung nach dem kanadischen Umweltschutzgesetz (CEPA) basierte ebenfalls auf neuen Informationen, die während der öffentlichen Stellungnahmefrist eingingen als neuere Informationen aus der von der Europäischen Union durchgeführten Risikobewertung.
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