Organische Verbindung 2-Ethylhexanol

2-Ethylhexanol ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C8H18O, die bei der Herstellung von Weichmachern, Entschäumern, Dispergiermitteln, Beizmitteln und Ölfüllmitteln verwendet wird und auch beim Drucken und Färben, bei Farben, Folien und anderen Aspekten verwendet wird.

Chemischer Name	2-Ethylhexanol
CAS-Nr.	104-76-7
Molekularformel	8H18O
Molekulargewicht	130.22800
EINECS-NR.	03-234-3
Stabilität	Stabilität.Brennbar.Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln und Säuren.

Verwendungszweck

1. Hauptsächlich für die Herstellung von Weichmachern verwendet, sind die Hauptprodukte: Dioctylphthalat (DOP), Dioctylglykolat (DOA), Trioctyltriphenyltriat (TOTM) sowie Phthalat, Azelainsäure, Sebacinsäure und andere binäre Carbonsäureester-Weichmacher und Kälte beständiger Hilfsweichmacher

2. Dieses Produkt ist ein ausgezeichnetes Lösungsmittel und kann für Papierleimung, Latex und Fotografie verwendet werden

3. Wird auch zur Herstellung von Tensiden, Dispergiermitteln, Schmiermitteln, Emulgatoren, Antioxidantien, Beizmitteln, Mercerisiermitteln und Ölzusätzen verwendet

4. Es wird auch als zugelassenes Aroma in Backwaren, gefrorenen Milchprodukten und Puddings verwendet

Produktionsmethode

1. Das Carbonylsyntheseverfahren verwendet Propylen und Synthesegas als Rohstoffe, um Butyraldehyd durch eine Carbonylierungsreaktion herzustellen.Zwei Moleküle Butyraldehyd werden kondensiert und dehydratisiert, um 2-Ethyl-(-2-)hexenal zu erhalten, und dann hydriert, um 2-Ethyl-(-1-)hexanol zu erhalten.

2. Acetaldehyd-Kondensationsverfahren: Butanolaldehyd wird durch Acetaldehyd-Kondensation synthetisiert, Crotonaldehyd wird durch Dehydratisierung erhalten, n-Butyraldehyd wird durch Hydrierung erhalten, dann wird 2-Ethyl-(- 2 -)-Hexenal durch Kondensationsdehydratisierung von zwei Molekülen n-Butyraldehyd erhalten , und dann wird 2-Ethyl-(- 1 -)-hexanol durch Hydrierung erhalten.

3. Rhodiumkatalysator für den Heptenprozess

Die einstufige Carbonylierung von Hepten zu Octanol kann durch einen Rhodiumkatalysator katalysiert werden.Die Katalysatoren der Rhodium-Reihe Rh2AcO4 und [RH (NH3) 5Cl]Cl2 können als Katalysatorvorstufen für die Reaktion verwendet werden (zur Zugabe von Phosphor in den Katalysator, wie Tributylphosphin, um den Katalysator zu aktivieren, so dass das Hauptprodukt eher normaler Alkohol ist). als Aldehyd).

Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung:

In einem kühlen, belüfteten Lager lagern.Von Feuer und Wärmequellen fernhalten.Sollte getrennt mit Oxidationsmittel, Säure usw. gelagert werden, Lagerung nicht mischen.Ausgestattet mit der entsprechenden Vielfalt und Menge an Feuerwehrausrüstung.Der Lagerbereich muss mit Leckage-Notfallbehandlungsgeräten und geeigneten Lagermaterialien ausgestattet sein